铭研技术文章

流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是在流式细胞仪的基础上，对处于快速直线流动状态的单列细胞或生物颗粒进行逐个、多参数、快速定性、定量分析的一种高新技术，具有高通量、多参数、速度快，采集数据量大、操作灵活等优点。……【阅读全文】

免疫细胞化学（immunocytochemisty）是利用标记的抗体对细胞内的靶抗原进行定位和定量的一种技术。通过呈色反应或荧光对细胞中抗原进行定位定量，一般有直接法和间接法两种不同的抗体标记方式检测抗原……【阅读全文】

免疫组化是根据抗原抗体反应和化学显色原理。从待测组织或细胞中提取蛋白作为抗原，先与一抗结合形成抗原抗体反应物，再与生物素或荧光素标记的二抗反应，通过化学显色可以在显微镜下清晰观察到抗原抗体反应物……【阅读全文】

Western Blot是对目的蛋白进行检测、分析以及定量的一种技术。蛋白质样品经SDS-PAGE 分离后从凝胶转移到固相支持物上，后用特异性抗体对某一特定的抗原进行着色，分析着色的位置或深度获得该蛋白在所分析的细胞中的表达情况……【阅读全文】

抗体，称为免疫球蛋白，通常是“Y”形，它们是由b细胞分泌的分子。抗体的基本功能是控制和阻止病原体并协助免疫反应，它们可以通过抗体功能的作用机制保护我们免受感染。人的抗体可以分为5类，分别是IgA，IgD，IgE， IgG，IgM……【阅读全文】

免疫沉淀，利用抗原抗体特异性结合的特性，达到对抗原初步分离纯化的一种纯化方法。免疫共沉淀，基于抗原抗体的特异性结合，筛选/验证分子间是否存在相互作用的一种技术。两者原理和方法大体相同……【阅读全文】

免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的，用于研究蛋白质间相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时……【阅读全文】

免疫沉淀是利用固定在磁珠等固相支持物上的特异性抗体对抗原的小型亲和纯化的方法。在对细胞裂解液分离蛋白的检测方法中，免疫沉淀技术的应用最为广泛。在免疫沉淀实验中，用于检测的抗体可以是预固定或者是游离的……【阅读全文】

单克隆抗体，你可能已经了解关于它的诸多信息，也可能在研究中经常使用。那么，什么是重组抗体呢？以编码抗体的基因作为其实材料，利用重组DNA技术，在体外生产的抗体，超出了免疫系统的限制……【阅读全文】

通常，对于研究人员来说，确定哪种抗体适合您的研究是项目启动的第一步。有许多因素需要考虑，包括需要抗体量，抗体的应用和对抗体特异性的要求。单抗和多抗有着各自的优缺点和适用性，在选择时，除了要考虑抗体的应用……【阅读全文】

酶联免疫吸附实验（ ELISA）是将已知的抗原或抗体结合在固相载体表面，然后利用酶标记的抗体或抗原与之孵育，通过显色判断待测物质的含量。常见的ELISA实验有四种：直接ELISA、间接ELISA、夹心ELISA和竞争ELISA……【阅读全文】

表位是指单个抗体结合的特异性靶标。当抗体与蛋白质结合时，它不与整个全长蛋白质结合。它与被称为表位的蛋白区域结合。通常，表位长度约为5或6个氨基酸。因此，典型的全长蛋白质序列实际上含有许多不同的表位，抗体可以与之结合……【阅读全文】

scFv单链抗体，是由抗体重链可变区和轻链可变区通过一段柔性短肽（linker）连接而成，是最小的重组抗体形式（约27 kDa）。本质上，scFv是一种融合蛋白，并保留了原始免疫球蛋白对抗原的特异性……【阅读全文】

Fab由完整的抗体轻链和部分重链结构组成。由于Fab同时具备了抗原结合区和部分恒定区，使其不仅具备了单链抗体一样的抗体-抗原亲和力、优秀的组织穿透力等，并拥有更稳定的结构，从而在临床诊断和治疗上发挥巨大的作用……【阅读全文】

单域抗体，只包含单一的VH或VL。骆驼的血清中存在一种天然缺失轻链和重链恒定区的抗体，称为重链抗体，其可变区被称为VHH单域抗体或纳米抗体（nanobody）。VHH具有结构稳定、分子小、溶解性好等优点……【阅读全文】

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